Trans PCR酶是通过改造基因，筛选高活性的克隆进行表达；利用亲和层析、离子交换层析纯化而成。具有扩增能力强，扩增特异性高的特点。Easy、Trans、TransStart(R)系列PCR酶适用于各种不同要求的PCR。不同的模板由于其来源不同、GC含量不同、片段大小不同、扩增要求不同等诸多原因，对PCR酶的要求不同。
TransFast(R) Taq DNA Polymerase 是通过基因改造技术实现快速扩增的DNA聚合酶，其分子量为94 kDa。具有5'→3' DNA聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，无3'→5'外切酶活性。
o 延伸速度为6 kb/min。
o 扩增产物3'端带“A”碱基，可直接克隆于pEASY(R) -T系列载体中。
o 基因组DNA片段的扩增 (≤4 kb)。
(1) 高扩增效率；(2) 快速扩增。
常规PCR快速扩增。
-20℃保存两年。
EasyTaq(R) DNA Polymerase是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的载体，在大肠杆菌中经诱导表达、分离纯化而成，其分子量为94 kDa。EasyTaq(R) DNA Polymerase具有5'→3' DNA聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，无3'-5'外切酶活性。其PCR产物不适用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。
o 延伸速度为1-2 kb/min。
o 扩增产物3'端带"A”碱基，可直接克隆于pEASY(R)-T载体中。
o 基因组DNA片段的扩增 (≤4 kb)。
高扩增效率。
常规PCR扩增。
-20℃保存两年。
EasyTaq(R) DNA Polymerase for PAGE是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的载体，在大肠杆菌中经诱导表达、分离纯化而成，其分子量为94 kDa。EasyTaq(R) DNA Polymerase for PAGE具有5'→3' DNA聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，无3'-5'外切酶活性。EasyTaq(R) DNA Polymerase for PAGE 配有特殊的缓冲液，其PCR产物适用于聚丙烯酰胺凝胶电泳与琼脂糖凝胶电泳。
o 延伸速度为1-2 kb/min。
o 扩增产物3'端带"A”碱基，可直接克隆于pEASY(R)-T系列载体中。
o 基因组DNA片段的扩增 (≤3 kb)。
(1) 短片段扩增效率高；(2) 产物适用于聚丙烯酰胺凝胶电泳与琼脂糖凝胶电泳。
短片段PCR扩增。
-20℃保存两年。
TransTaq(R)-T DNA Polymerase是以EasyTaq(R) DNA Polymerase为主的复合酶，其外切活性由具有3′→5′外切酶活性的蛋白提供；加"A"效率和EasyTaq(R) DNA Polymerase相同，保真性和EasyPfu DNA Polymerase相同。
o 高加"A"效率，扩增产物可直接克隆于pEASY(R)-T载体中，克隆效率高。
o 保真性是EasyTaq(R) DNA Polymerase的18倍。
o 延伸速度为1-2 kb/min。
o 基因组DNA片段的扩增(≤8 kb)。
(1) 高扩增效率；(2) 高加“A”效率；(3) 高保真。
复杂模板扩增，TA克隆。
-20℃保存两年。
TransTaq(R) DNA Polymerase High Fidelity (TransTaq(R) HiFi DNA Polymerase)是以TransTaq(R)-T DNA Polymerase为主的复合酶。TransTaq(R) HiFi DNA Polymerase具有5'→3' DNA聚合酶活性，5'→3'外切酶活性和3'→5'外切酶活性。不同模板使用不同Buffer实现高效扩增。TransTaq(R) HiFi Buffer I 适用于基因组DNA的扩增。TransTaq(R) HiFi Buffer II 适用于 λDNA，cDNA和Plasmid DNA的扩增。
o 保真性是EasyTaq(R) DNA Polymerase 的18倍。
o 延伸速度为1-2 kb/min。
o 扩增产物3' 端带"A"碱基，可直接克隆于pEASY(R)-T载体中。
o 基因组DNA片段的扩增 (≤15 kb)。
(1) 热启动，高特异性；(2) 高扩增效率；(3) 高保真。
富含GC/AT的模板、复杂模板和长片段扩增。
-20℃保存两年。
TransStart(R) Taq DNA Polymerase是利用“TransStart”热启动技术研发的新型热启动酶，是利用两种DNA结合蛋白分别与引物和模板高效结合，一种结合蛋白和引物结合，阻止了低温下引物形成二聚体；另一种结合蛋白和模板结合，阻止了低温下DNA聚合酶与DNA模板结合。随着变性步骤的进行，两种蛋白失活，释放的引物与模板参与扩增反应，增强PCR扩增效率和扩增特异性。扩增产物3'端带“A”碱基，可直接克隆于pEASY(R)-T系列载体中。
o 保真性是EasyTaq(R) DNA Polymerase 的18倍。
o 特异性优于抗体封闭和化学封闭热启动DNA 聚合酶。
o 室温配制反应，减少非特异扩增和引物二聚体。
o 不使用Taq抗体，减少了潜在的来源于哺乳动物DNA污染的风险。
o 不同于化学修饰的Taq，无需加热步骤，避免损伤DNA模板和降低DNA Polymerase活性。
o 基因组DNA 片段的扩增 (≤15 kb)。
(1) 热启动，高特异性；(2) 高扩增效率；(3) 高保真。
复杂模板、qPCR、多重PCR、SNP、富含GC/AT的模板扩增。
-20℃保存两年。
TransStart(R) TopTaq新型热启动酶，是经突变、筛选得到的高活性Taq DNA聚合酶。该产品利用"TransStart"热启动技术，含有3种特异性蛋白，可以分别与引物和模板高效结合，阻止了低温下引物形成二聚体，并阻止了低温下DNA聚合酶与DNA模板结合，从而有效地封闭DNA的合成。随着PCR变性步骤的进行，3种蛋白失活，释放出引物与模板参与扩增反应，延伸速度为1-2 kb/min，扩增产物3'端带“A”碱基，可直接克隆于pEASY(R)-T系列载体中。
o 与TransStart(R) Taq DNA Polymerase相比，具有更高的扩增效率与灵敏度。
o 保真性是EasyTaq(R) DNA Polymerase的18倍。
o 延伸速度为1-2 kb/min。
o 特异性优于抗体封闭和化学封闭热启动DNA 聚合酶。
o 室温配制反应，减少非特异扩增和引物二聚体。
o 不使用Taq抗体，减少了潜在的来源于哺乳动物DNA污染的风险。
o 不同于化学修饰的Taq，无需加热步骤，避免损伤DNA模板和降低DNA Polymerase活性。
o 基因组DNA 片段的扩增 (≤ 15 kb)。
(1) 高扩增效率；(2) 热启动，高特异性；(3) 高灵敏度；(4) 高保真性。
复杂模板的扩增、多重PCR、高GC/AT基因的扩增。
-20℃保存两年。
EasyPfu DNA Polymerase 是基因改造的Pfu DNA Polymerase，分子量为94 kDa。EasyPfu DNA Polymerase 克服了普通Pfu酶扩增能力差、产量低的缺陷，增加了片段扩增长度，具有热启动功能。
o 保真性是EasyTaq(R) DNA Polymerase 的18倍。
o 具有5'→3' DNA 聚合酶活性和3'-5'外切酶活性。
o 扩增产物为平端，可直接克隆于pEASY(R)-Blunt 载体中。
o 当以 cDNA 为模板时，MgSO4 工作浓度为3 mM。
o 基因组DNA 片段的扩增(≤6 kb)。
o Plasmid DNA片段扩增(≤10 kb)。
(1) 高保真；(2) 热启动。
高保真PCR扩增，平端克隆，基因定点突变。
-20℃保存两年。
TransStart(R) FastPfu DNA Polymerase是用于快速PCR扩增的高保真DNA聚合酶。TransStart(R) FastPfu DNA Polymerase扩增能力强、扩增速度快(2-4 kb/min，是普通Pfu酶的4-8倍)，克服了普通Pfu酶扩增能力差、产量低和扩增速度慢(0.5 kb/min)的缺陷， 极大地缩短了反应时间。
o 保真性是EasyTaq(R) DNA Polymerase的54倍。
o 扩增产物为平端，可直接克隆于pEASY(R)-Blunt 载体中。
o 基因组DNA 片段的扩增(≤15 kb)。
o Plasmid DNA片段扩增(≤20 kb)。
(1) 热启动，高特异性；(2) 高扩增效率；(3) 快速、高保真。
(1) 复杂模板，高GC/AT模板的扩增；(2) 高保真PCR快速扩增，平端克隆，基因定点突变；(3)长片段扩增。
-20℃保存两年。
TransStart(R) FastPfu Fly DNA Polymerase是用于快速PCR扩增的热启动高保真DNA聚合酶。该酶与TransStart(R) FastPfu DNA Polymerase相比，扩增速度更快（4-6 kb/min vs 2-4 kb/min），扩增能力更强，产量更高，保真性更高，灵敏度更高。
o 保真性是EasyTaq(R) DNA Polymerase的108倍。
o 扩增产物为平端，可直接克隆于pEASY(R)-Blunt 系列载体中。
o 基因组DNA 片段的扩增(≤15 kb)。
o Plasmid DNA片段扩增(≤20 kb)。
(1) 热启动，高特异性；(2) 强扩增能力；(3) 快速、高保真；(4) 高灵敏度；(5) 高产量。
(1) 复杂模板，高GC/AT模板的扩增；(2) 高保真PCR快速扩增，平端克隆，基因定点突变；(3) 长片段扩增。
-20℃保存两年。
TransStart(R) KD Plus DNA Polymerase是一种经过基因改造的高保真DNA聚合酶。该酶扩增能力优于普通Pfu酶，扩增速度快(1 kb/min，与Taq酶相当)。由于该酶具有极强的3’→5’外切酶活性，与普通Pfu酶相比，保真性更高，是EasyTaq(R) DNA Polymerase的108倍。
o 扩增产物为平端，可直接克隆于pEASY(R)-Blunt 系列载体中。
o 基因组DNA 片段的扩增(≤15 kb)。
o Plasmid DNA片段扩增(≤20 kb)。
(1) 热启动，高特异性；(2) 高保真性；(3) 高扩增效率；(4) 快速。
超高保真PCR快速扩增，平端克隆，基因定点突变。
-20℃保存两年。
PerfectStartTM Taq DNA Polymerase利用3种单克隆抗体与Taq DNA Polymerase高效结合，有效地封闭了DNA聚合酶活性，阻止了低温下的非特异性扩增。随着变性步骤的进行，抗体失活，PerfectStartTM Taq DNA Polymerase参与扩增反应，有效地增强了扩增效率，提高扩增灵敏度和特异性。扩增产物3′端带“A”碱基，可直接克隆于pEASY(R)-T系列载体中。
o 扩增效率、灵敏度和特异性优于 TransStart(R) Taq DNA Polymerase和 TransStart(R) TopTaq DNA Polymerase。
o 室温配制反应，减少非特异扩增。
o 不同于化学修饰的Taq，无需长时间预变性步骤，避免损伤DNA模板和降低DNA Polymerase活性。
o 针对分子诊断特异设计PCR 缓冲液，扩增长度不超过1 kb。
(1) 热启动，高特异性。 (2) 高灵敏度。(3) 高扩增效率。 (4) 大肠杆菌基因组DNA残留低。
低拷贝模板、复杂模板、qPCR、多重PCR、SNP、富含GC/AT的模板扩增。
-20℃保存两年。
dNTPs是PCR的重要组成，它的质量好坏严重影响PCR的保真性、特异性、扩增效率。本公司出售的dNTPs是由美国进口，是市场上纯度最高的dNTPs。
纯度99%以上，不含DNase和RNase。
用于cDNA合成，测序和标记以及Real-Time PCR。
-20℃保存两年。
